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仿制药一致性评价 没那么简单

时间:2020-07-04

新一轮医改启动以来,我国逐渐建立了覆盖全民的基本医疗保障体系银河总站,随着医保保障水平的不断提高银河总站,医疗卫生费用支出也在快速逐年递增,给医币幼苷?;鸬陌踩诵泻突颊吒鋈烁?担都带来不小的压力银河总站。

“在这种现实下,鼓励仿制药对 原研药的临床替代就显得很有意 义。但我国生产的仿制药实在有些 不堪重任银河总站?银河总站!敝煨虏ū硎?银河总站银河总站,我国的仿制药审批同样经历了一段曲折的历程银河总站银河总站。现有的近 19 万张药品生产批准 文号中 银河总站银河总站,2002年 ~2006年批准了90%以上,“疯狂审批背后必然是药 品质量的低下”银河总站银河总站银河总站银河总站。朱新波表示银河总站,我国 2007 年前审批上市的仿制药质量堪忧银河总站银河总站,主要原因就是在开发过程中,生物等效性(BE)这一最为关键的指标没有做好银河总站。

专家表示,药物吸收程度是BE试验中的关键指标银河总站银河总站,只要仿制品的吸收程度能够达到参照品的80%银河总站银河总站,即可 基本认定二者生物等效。因此,参比制剂的质量直接影响BE试验结果的 可靠性银河总站银河总站银河总站。按照此前的政策规定,参比 制剂一般应选择国内已经批准上市相 同剂型药物中的原创药银河总站,但也可考虑 选用已上市的主导产品银河总站银河总站。实际审批 中银河总站银河总站,符合我国药品标准、已上市药品均可成为仿制对象;为了节约成本银河总站,仿制药生产企业一般都会取仿制对象的下限进行开发审批“银河总站银河总站银河总站,假设第一个仿制药 吸收程度可达原研药的80%银河总站银河总站,第二个仿制药以第一个仿制药为仿制对象银河总站银河总站,那么其吸收程度与原研药相比可能只有 64%”银河总站。以此类推银河总站银河总站,药品审评审批改革前银河总站,我国大部分国产仿制药的质量和疗效可想而知银河总站。

专家坦言,目前我国生产的绝大多数药物都是仿制药,但绝大多数仿制药都没有对照原研制剂进行一致性评价银河总站银河总站。

一致性评价的重点是什么

由于大多数仿制药的质量和疗效 远不及原研药银河总站,本身就造成一定医疗 费用的浪费银河总站银河总站;而且,仿制药的“不争气” 也使其很难对原研药的临床使用和价 格形成有效挑战,即使已经过了专利期的原研药银河总站,依然可以在我国保持原有的销售价格银河总站。

为此,我国自 2015 年开始银河总站银河总站,拉开了药品审评审批改革大幕银河总站银河总站,将仿制药由现行的“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”,其审评审批要以原研药作为参比制剂银河总站。对于市场上存量巨大的已上市仿制药银河总站,按照与原研药质量和生物等效性一致的原则银河总站,分期分批进行一致性评价银河总站银河总站银河总站。

华中科技大学同济医学院药品政策与管理研究中心陈昊表示,由于仿制药短期内还难以对原研药形成全面银河总站、真正的挑战,我国药品领域存在 一定程度的价格虚高也是不争的事实银河总站银河总站,“因此通过仿制药一致性评价促使药品市场形成充分竞争银河总站银河总站,进而降低药品价格银河总站,被很多人寄予厚望”银河总站银河总站。但陈昊认为银河总站银河总站,仿制药一致性评价的首要任务还是要淘汰那些事实上不合格的药品,其可能带来的竞争和降价效应不应被过分强调“银河总站银河总站银河总站,更不能让审评过程因此而掺水,否则就失去了一致性评价的意义”银河总站银河总站。

陈昊强调银河总站银河总站,开展仿制药质量和疗效一致性评价“银河总站,眼睛不能只盯着产品本身,为了通过一致性评价而生产一 批高质量的药品并不难银河总站银河总站,更值得关注 的是药品生产背后的一整套质量管理体系建设,仍然需要监管部门按照新的法规要求加强监管,坚决避免一致性评价沦为‘一次性评价’银河总站银河总站,促使全行业全面对标高标准银河总站、高要求,促使行业自律文化的真正形成”银河总站银河总站银河总站。

如何正确理解BE试验

朱新波介绍银河总站银河总站,一般药物的 BE 试 验,按照两制剂银河总站、两顺序、两周期银河总站、单 次银河总站银河总站、交叉的原则来设计银河总站银河总站。大多通过招 募一定数量的健康受试者银河总站银河总站,先后服用 参比制剂和仿制品银河总站,在规定的时间节 点检测血药浓度等各种参数银河总站。将相关数据代入软件后银河总站银河总站,对比二者的溶出度 曲线等指标进行评价银河总站银河总站银河总站。

“事实上,BE试验本身也具有一 定的天然缺陷银河总站银河总站∫幼苷?银河总站银河总站!敝煨虏ū硎?,为了合理控制仿制药的开发和生产成本,只 能假设生物等效性是药品安全性和有 效性的一个良好替代指标银河总站,同时假设 在健康人群中取得的研究数据等同于 真实世界的患者研究银河总站。

根据我国药品监管相关规定银河总站,未在国内外上市的创新药银河总站银河总站,应进行临床试验银河总站,试验组最低病例数要求为 I 期临床试验20例~30例、II期临床试验 100 例、III 期临床试验 300 例、IV 期 临床试验2000 例银河总站。而仿制药进行审批注册时需进行 BE 试验银河总站,试验参与人数要求为18例~24例银河总站银河总站。

根据 BE试验受试者选择原则银河总站银河总站银河总站,年龄应在18周岁以上,涵盖一般人群特征。如果药物主要适用于老年人 群银河总站银河总站,则应尽可能多地入选60岁及以上的老年受试者“。出于受试者安全的考虑银河总站银河总站银河总站,现实中很少有 BE 试验入组老年 人;儿童更是不允许被作为受试者银河总站银河总站银河总站∫幼苷?银河总站!敝煨虏ū硎?银河总站,由于种种原因银河总站银河总站,大学生已经成为 BE 试验的“主力军”,科研模式代替了临床模式银河总站银河总站,是 BE 试验天然存在的学术漏洞银河总站银河总站,这也决定了BE试验与真实世界的药物使用情况存在一定差异。

仿制药替代需要警惕什么

“仿制药在健康受试者体内进行的BE研究,无法替代临床患者的药代动力学数据银河总站,特别是对于特殊人群银河总站银河总站,如器官移植患者、有合并症的患者及多种药物联合应用的患者等?银河总站!敝煨虏ū硎疽幼苷?,由于药代动力学与生物利用度的差异可能被较少的样本数和较大的个体误差所掩盖银河总站,在此类实验之外的差异不易发现。

朱新波表示银河总站,除了BE试验本身的局限性之外银河总站银河总站银河总站银河总站,还有不少问题也会导致仿制药与原研药临床疗效上的差异银河总站。 比如银河总站银河总站银河总站,改变生产工艺路线后产生新的、 不能确证的相关物质可能带来疗效影响,在原料合成及制剂工艺过程中引起的晶型变化也可产生药效改变,而且辅料的相互作用也比较难以察觉银河总站。

“工艺银河总站银河总站、质量控制和晶型达不到一定标准的仿制药不能很好地改善患者 症状银河总站银河总站银河总站,延长生存时间银河总站银河总站,反而可能延误患 者病情银河总站银河总站银河总站,使病人错过最佳治疗时间银河总站银河总站,失去改善生活质量的机会银河总站∫幼苷疽幼苷荆”朱新波介绍银河总站银河总站银河总站,有鉴于此银河总站银河总站,世界各国对于仿制药替 代原研药都有不同的政策态度银河总站银河总站。在英国银河总站、法国银河总站银河总站、意大利等国家银河总站,如果医生开具的处方为原研药银河总站银河总站,则不允许以仿制药替代银河总站。

朱新波认为银河总站银河总站银河总站,在大多数常规情况下银河总站银河总站银河总站,通过一致性评价的仿制药可以替代原研药使用银河总站,但也存在不适合替代的特殊情况“银河总站。病情危急的患者用药银河总站,毒性较大等治疗指数狭窄的药物银河总站,血液病银河总站、心脑血管疾病、严重感染等疾病中病情不易控制的患者银河总站,老年人银河总站、儿童银河总站、孕妇等高我幼苷?;颊呷禾?银河总站,在这些情景下,以仿制药替代原研药需要格外谨慎银河总站∫幼苷?!?

“仿制药和原研药的片剂硬度银河总站、溶出度、辅料及制备工艺上有一定差别银河总站银河总站银河总站,这些影响因素在健康人体内可能未得到体现银河总站银河总站银河总站;但在老年患者中银河总站银河总站,由于生理机 能的退化和疾病的影响银河总站,不同制剂在 体内的过程可能会产生显著性差别?!?朱新波特别强调银河总站,由于老年患者体内代谢能力下降,且经常使用多种药物银河总站,评价仿制药和原研药的生物等效性就显得十分困难银河总站银河总站?!霸诿拦?,已有专家向药品监管部门建议,在大量老年患者中进行BE研究之前银河总站,不宜在治疗中随意将仿制药替代原研药?!?


来源:健康报

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